Semaglutida este un analog de -generație GLP-1 (peptidă{-asemănătoare glucagonului-1) dezvoltat de Novo Nordisk din Danemarca. Este o formulare cu acțiune prelungită bazată pe structura de bază a liraglutidei și este mai eficientă în tratarea diabetului de tip 2. Novo Nordisk a finalizat șase studii de fază IIIa privind injectarea cu semaglutidă și a depus o cerere de medicament nou (NDA) la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru o injecție săptămânală pe 5 decembrie 2016 și, de asemenea, a depus o cerere de autorizare de punere pe piață (MAA) la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Ulterior, injecția cu semaglutidă a fost aprobată de FDA în 2017 pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, iar în iunie 2021, a fost aprobată de FDA pentru pierderea în greutate (numele de marcă Wegovy®) pentru gestionarea cronică a greutății. Tabletele orale de semaglutidă (numele de marcă Rybelsus®) au fost aprobate în Statele Unite în septembrie 2019 pentru tratamentul diabetului de tip 2, devenind primul agonist oral al receptorului GLP-1 din lume. Pe 15 septembrie 2025, tabletele orale de semaglutidă (Rybelsus®) au fost aprobate în Uniunea Europeană, devenind primul și singurul PR oral cu GLP-1 care poate reduce riscul de deces cardiovascular, infarct miocardic și accident vascular cerebral, pe baza rezultatelor studiului clinic SOUL; acest studiu a arătat că la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 și boli cardiovasculare și/sau boli renale cronice, comprimatele orale de semaglutidă au redus riscul de MACE cu 14%.